MISE: Informativa sulle modalità di comunicazione del ritiro/sospensione dei certificati CE degli Organismi Notificati

Con la comunicazione del 29/10/2020, la Divisione VII – Organismi…

Dispositivi medici: Il nuovo sito della Commissione Europea con informazioni e documenti per gli Organismi Notificati

In vista della piena applicabilità del Regolamento 2017/745…

CRITERI AMBIENTALI MINIMI (CAM): PUBBLICATA LA UNI/PDR 88:2020 PER LA VERIFICA DEL CONTENUTO DI MATERIALI RICICLATI NEI PRODOTTI

Il 6 luglio 2020 è stata pubblicata la prassi di riferimento…

Brexit: Coinvolgimento delle parti interessate sulle norme dell’UE in relazione ai prodotti industriali

Il 13 marzo 2020 la Commissione Europea ha aggiornato il documento ”Notice…

Il contributo ALPI al MISE per prorogare la validità delle Verifiche Periodiche a fronte dell’emergenza COVID-19

In questo difficile momento di emergenza sanitaria ed economica,…

Emergenza Covid19 – Accordo ABI-Confindustria su sospensione e allungamento dei finanziamenti

Siglato da Confindustria con ABI e le altre associazioni di rappresentanza…

DISPOSITIVI MEDICI TRA NORMATIVA E REGOLATORIO: IL REGOLAMENTO UE 2017/745

Il nuovo Regolamento UE 2017/745 sui Dispositivi Medici contiene…

LA NUOVA DIRETTIVA EUROPEA PER LA MODERNIZZAZIONE DEL DIRITTO DEI CONSUMATORI

L’8 novembre 2019, l’Unione Europea ha adottato la nuova “Direttiva…

E2 Forum Lab 2019 – Orizzonti Verticali

La seconda edizione di E2 Forum Lab si terrà Martedì 1 Ottobre…

ASCENSORI: ASPETTI CRITICI DERIVANTI DALL’ADOZIONE DELL’INVERTER SU ASCENSORI PRE-ESISTENTI

In occasione della 48a Assemblea Nazionale ANACAM che si è svolta…